Pansements hydrocellulaires siliconés, la famille Biatain® Silicone s’agrandit

Le saviez-vous ? 60 à 76% des plaies d’ulcères présentent une peau péri-lésionnelle altérée (1*).
Sous compression, de nombreux pansements hydrocellulaires ne prennent pas en charge les exsudats de manière efficace, ce qui peut entrainer de la macération et retarder la cicatrisation (4,5).

Pour vous accompagner dans la prise en charge des plaies peu à fortement exsudatives, et réduire le risque de macération même sous compression (2,3), les Laboratoires Coloplast ont lancé Biatain® Silicone Non-Border, une gamme de pansements hydrocellulaires siliconés micro-adhérents, adapté aux peaux péri-lésionnelles fragiles (6).

Comme l’intégralité des pansements hydrocellulaires de la gamme Biatain®, Biatain® Silicone Non-Border est également doté de la Technologie 3DFit lui conférant la capacité à se conformer au lit de la plaie afin de réduire la formation d’espaces morts responsables d’accumulation d’exsudats (7).

Il offre également des performances significativement supérieures aux concurrents testés en termes d’absorption et rétention sous compression, qui lui permettent de réduire le risque d’accumulation d’exsudats et de macération (2,3).


Destinée à minimiser les dommages des berges de la plaie et de la peau péri-lésionnelle, l’adhésivité douce de Biatain® Silicone Non-Border permet un retrait atraumatique et un confort de port pour le patient (6,8).

La gamme Biatain® Silicone Non-Border est disponible aux formats suivants :

*macérée, fragilisée et/ou irritée.

1. Cartier H, et al. Wound management with the Biatain® Silicone foam dressing: A multicentre product evaluation. Wound international 2014;10(4):26-31.
2. Capacité d’absorption sous compression de Biatain Silicone Non Border (n=50), Verification Lab Report, Doc. No. VV-0265363/2019 et de 4 hydrocellulaires siliconés non-border (n=20/pansement) Doc. No.VV-0280253/2019. Les produits ont été soumis à une pression de 40mmHg puis mis en contact avec une solution mimant l’exsudat, avant mesure de la capacité d’absorption à 90 min. Résultats : capacité d’absorption moyenne sous compression (en g/cm² (±SD), Biatain Silicone Non-Border: 0.69 (±0.02); Mepilex: 0.32 (± 0.02); Mepilex XT: 0.33 (±0.05) ; Allevyn Gentle: 0.49 (±0.05); Cutimed Siltec: 0.58 (±0.04) (p<0.0001). Soit en moyenne pour les 4 hydrocellulaires siliconés non border testés 0.43 vs 0.70 Biatain Silicone NB, P14Capacité de rétention sous compression de de Biatain Silicone Non Border (n = 20),Doc. No. VV-0265363/2019 et de 4 hydrocellulaires siliconés, Doc. No.VV-0280253/26/02/19 (n=20), P15.
3. Capacité de rétention sous compression de de Biatain Silicone Non Border (n=20),Doc. No. VV-0265363/2019 et de 4 hydrocellulaires siliconés, Doc. No.VV-0280253/26/02/19 (n=20).Après saturation, application d’une pression de 40mmHg, puis mesure de la capacité de rétention après 30sec. Résultats : capacité de rétention moyenne sous compression (en g/cm² (±SD), Biatain Silicone Non-Border: 0.71 (±0.004); Mepilex: 0.45 (±0.01); Mepilex XT: 0.47 (±0.007); Allevyn Gentle: 0.44 (±0.005)+B13:C13; Cutimed Siltec: 0.59 (±0.01) (p<0.0001). Soit en moyenne pour les 4 hydrocellulaires siliconés non border testés 0.49 vs 0.71 Biatain Silicone NB P15.
4. Dowsett C, et al. A focus on the Triangle of Wound Assessment – addressing the gap challenge and identifying suspected biofilm in clinical practice. Wounds International 2019;10(3):35-39.
5. World Union of Wound Healing Societies (WUWHS), Consensus document. Wound exudate effective assessment and management. Wounds International 2019.
6. Meuleneire, et al. Pansements siliconés souple Made easy. Wounds International 2013. Mai. «Il a été démontré que, lorsqu’ils sont retirés de la peau, les pansements siliconés souples ne causent pas de traumatisme de la plaie ou de la peau périlésionnelle. Voila pourquoi ils ont été décrits comme «atraumatiques».
7. Braunwarth H, et al. Conformability of a foam dressing – clinical experience based on 104 cases. Wounds Poster. Harrogate, UK, 2017. Etude rétrospective de 104 plaies faiblement à modérément exsudatives en milieu hospitalier en Allemagne. Poster présenté au EWMA 2018. Etude portant sur Biatain Silicone qui possède la même mousse PU siliconée que Biatain Silicone Non-Border.
8. Chadwick P, et al. Biatain Silicone dressings: A case series evaluation. Wounds International (2014): 18-24. Série de cas incluant 39 patients

Intégralement remboursé pour les patients au régime général qui bénéficient d’une couverture complémentaire et pour les patients en ALD sur la base des tarifs et Prix Limites de Vente prévus sur la LPPR : pour les plaies aiguës, sans distinction de phase, et les plaies chroniques en phase de bourgeonnement en traitement séquentiel.

Biatain® Silicone Non-Border est indiqué pour différents types de plaies, de peu à fortement exsudatives chez les patients de 40 kg et plus. Cela inclut les plaies aiguës, telles que les sites donneurs de greffe, les plaies post-opératoires et les plaies traumatiques ; et les plaies chroniques comme les ulcères de jambe, les escarres et les ulcères du pied diabétique non infectés.
Dispositif médical de classe IIb, marqué CE (2460)
Fabricant : Coloplast A/S. Lire attentivement la notice d’instructions avant utilisation.
Laboratoires Coloplast, SAS : Société par actions simplifiée, Siège social : Les Jardins du Golf – 6 rue de Rome – 93561 Rosny sous bois CEDEX – France, Capital social : 22 001 980 Euros – RCS BOBIGNY : 312 328 362, SIREN : 312 328 362 – SIRET : 312 328 362 00040 – CODE NAF (ex APE) : 4646Z – N° TVA Intracommunautaire : FR 18 312 328 362
www.pro.coloplast.fr Le logo Coloplast est une marque enregistrée par Coloplast A /S, DK – 3050 Humlebaek.
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