Afin d’accompagner les professionnels de santé dans la prise en charge des plaies exsudatives, les Laboratoires Coloplast ont lancé Biatain® Fiber, une gamme de pansements à haut pouvoir d’absorption dotés de la technologie Hexalock®.
La gestion des exsudats joue un rôle important dans le traitement des plaies (1).
Pour vous accompagner, les Laboratoires Coloplast ont le plaisir de vous faire découvrir Biatain® Fiber.
Biatain® Fiber, doté de la technologie Hexalock®, est un pansement en fibres à haut pouvoir d’absorption, conçu et développé en collaboration avec des professionnels de santé.
Biatain® Fiber est composé de fibres non tissées de carboxyméthylcellulose (CMC) sodique et de fibres bicomposant (BiCo) renforçant la structure. La technologie Hexalock® intègre ces fibres dans un filet hexagonal embossé, procurant à Biatain® Fiber la force d’absorber et retenir les exsudats (2,3).
Biatain® Fiber absorbe et retient les exsudats même sous compression pour réduire le risque d’accumulation d’exsudats et de fuite (3,4,5).
Biatain® Fiber présente une rétraction minimale pour assurer un contact étroit avec le lit de la plaie et réduire la formation d’espaces morts (6,7).
Il reste intact même gélifié et son gel est cohésif pour limiter le risque de laisser des résidus de gel dans la plaie (8). Biatain® Fiber est résistant à la traction et peut être facilement retiré d’un seul tenant (9,10).
La gamme Biatain® Fiber est destinée au traitement des plaies modérément à fortement exsudatives, y compris les plaies cavitaires. Les produits sont indiqués pour être utilisés dans les plaies aiguës et chroniques telles que : ulcères du pied diabétique, ulcères de jambe (ulcères artériels, ulcères veineux et ulcères de jambes d’éthiologie mixte), escarres (stades II à IV), absorption des exsudats des plaies cancéreuses, plaies traumatiques, brûlures du second degré, sites donneurs de greffe et plaies post-opératoires.
1. Romanelli et al. Exudate management made easy. Wounds International 2010; 1(2), page 2
2. Verification Lab Report, Biatain Fiber, Product Standard EN 13726 Doc. No. VV-0242122: 04/2019, tests d’absorption réalisés sur la base de la norme EN13726 (3.2) sur 20 pansements. Résultats : pour tous les pansements l’absorption était supérieure à la spécification LPP pour la classe des pansements en fibres à haut pouvoir d’absorption
3. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Retention; TM0510, Doc. No. VV-0242121: 01/2019, 20 pansements testés, les produits ont été saturés en liquide puis soumis à une pression de 40mmHg. Résultats : tous les pansements avaient une rétention supérieure à la spécification basse définie
4. Verification Lab Report, Biatain Fiber, Absorption under pressure, TM0562, Doc. No. VV-0241388:01/2019, 20 pansements testés, les produits ont soumis à une pression de 40mmHg puis mis en contact avec une solution. Résultats : tous les pansements avaient une absorption supérieure à la spécification basse définie
5. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Lateral spreading; TM0188, Doc. No. VV-0242192: 02/2019, 25 pansements testés, Injection de 1.5ml de liquide au centre du pansement (0.75ml/min) et mesure du diamètre de diffusion Résultats : tous les pansements avaient un diamètre de diffusion inférieur à la spécification haute définie
6. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Stable Shape; TM0568, Doc. No. VV-0242116:02/2019. 60 pansements testés. Les dimensions des produits ont été mesurées avant et après que ceux-ci aient été saturés en liquide. Résultats : tous les pansements avaient une surface de rétrecissement et un gonflement inférieurs aux spécifications définies.
7. NHS: Clinical review: Gelling Fiber Dressings (V2) 01.2018, p.14
8. Verification Lab Report, Biatain Fiber, Product Standard EN 13726, Doc. No. VV-0242122: 04/2019, Caractéristiques de dispersion, test réalisé conformément à la norme EN13726 (3.6) sur 20 pansements. Résultats : aucune dispersion observée pour les pansements testés
9. Verification Lab Report; Biatain Fiber; Tensile Strength; TM0275, Doc. No. VV-0242115: 05/2019.
Quarante pansements testés, la partie centrale des produits a été saturée de solution liquide puis les produits ont été fixés par leurs extrémités à une machine d’essai de traction . Résultats : tous les pansements avaient une résistance à la traction supérieure à la spécification définie
10. cf notice d’utilisation
Intégralement remboursé LPPR pour les patients en ALD et pour les patients au régime général bénéficiant d’une couverture complémentaire pour la prise en charge des plaies aiguës et chroniques très exsudatives sans distinction de phase.
Dispositif de classe IIb, marqué CE (2460)
Fabricant : Coloplast A/S. Lire attentivement la notice d’instructions avant utilisation.
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